La nueva normativa permite que los laboratorios nacionales continúen con la producción de genéricos, mientras que los nuevos desarrollos deberán pagar regalías. El foco ahora está en la implementación y en el rol de los organismos regulatorios.
El Gobierno avanzó con una modificación en el sistema de patentes de medicamentos que busca ordenar una disputa histórica entre laboratorios nacionales y extranjeros. La medida, que se enmarca en la agenda de apertura económica, establece un esquema intermedio que permite sostener los intereses de ambos sectores, aunque sin impacto inmediato en los precios.
La resolución introduce un cambio central: a partir de ahora, los nuevos medicamentos que se patenten en el país deberán reconocer derechos de propiedad intelectual, lo que implica el pago de regalías a los titulares de esas patentes, en su mayoría laboratorios internacionales. Sin embargo, el esquema mantiene una cláusula clave para la industria local: los productos que ya se fabrican en el país podrán seguir comercializándose sin modificaciones.