El juez federal Ernesto Kreplak procesó sin prisión preventiva a Nélida Bisio, extitular de la ANMAT, y Gabriela Mantecón Fumadó, exdirectora del INAME. Las consideró partícipes necesarias de la adulteración de sustancias medicinales y ordenó embargos de $500.000 millones para cada una. La causa contabiliza 134 víctimas, entre ellas 90 fallecidos.
El juez federal de La Plata Ernesto Kreplak procesó sin prisión preventiva a Nélida Agustina Bisio, extitular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), y a Gabriela Carmen Mantecón Fumadó, exdirectora nacional del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), por su presunta responsabilidad en la causa por el fentanilo contaminado producido por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo.
El magistrado consideró, prima facie, que ambas fueron partícipes necesarias penalmente responsables del delito de adulteración de sustancias medicinales. La investigación relacionó hasta el momento los hechos con 134 víctimas, de las cuales 90 murieron. También se registraron lesiones gravísimas en al menos dos personas, lesiones graves en otras 41 y lesiones leves en otros pacientes.
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Kreplak dispuso además un embargo de $500.000 millones para cada una y la inhibición general de sus bienes. Las exfuncionarias permanecerán en libertad, pero continuarán alcanzadas por la prohibición de salir del país, deberán presentarse mensualmente ante la Policía Federal, entregar sus documentos de viaje y evitar contactos con personas vinculadas con la ANMAT y el INAME.
Las omisiones bajo investigación
La resolución amplió el análisis de responsabilidades más allá de quienes fabricaron y comercializaron los medicamentos cuestionados. El juez puso el foco también sobre la actuación de las autoridades estatales encargadas de fiscalizar a los laboratorios y determinar si existieron demoras u omisiones que permitieron la continuidad de su actividad.
Según la reconstrucción judicial, las irregularidades detectadas en HLB Pharma y Laboratorios Ramallo eran conocidas dentro del sistema de control sanitario. Para Kreplak, además, existían herramientas administrativas que podían utilizarse para impedir que las compañías continuaran produciendo o comercializando medicamentos en esas condiciones.